http://hdl.handle.net/20.500.11799/22367 2026-04-08T22:07:21Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/14996 “Quimiodetección de Nucleótidos con Receptores Artificiales basados en Piridin-2,6-Dicarboxiamida” Síntesis y Reconocimiento Molecular. Bazany Rodriguez, Ivan Jonathan; Dorazco Gonzalez, Alejandro 2014-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/14994 PELÍCULAS DELGADAS DE TiO2 MODIFICADO CON Co PARA SU APLICACIÓN EN SISTEMAS ELECTROCATALÍTICOS Y FOTOCATALÍTICOS Perez Alvarez, Jonatan; Solis Casado, Dora Alicia En este trabajo se reporta la síntesis de películas delgadas de óxido de titanio (TiO2) modificadas con cobalto (Co). Los depósitos se realizaron utilizando una configuración alternativa a la ablación láser, conocida como deposito por láser pulsado de haces cruzados, (Crossed Beam Pulsed Laser Deposition, CBPLD). El objetivo principal fue obtener materiales multifuncionales con aplicaciones potenciales como electrodos en sistemas electroquímicos, así como fotocatalizadores para la degradación de moléculas orgánicas presentes en aguas residuales. Se obtuvieron películas con diferente contenido de cobalto con estructura cristalina correspondiente a la fase rutilo del TiO2. Los resultados mostraron que para el máximo contenido de cobalto incorporado en la película, se forma titanato de cobalto (CoTiO3), la resistividad disminuye hasta valores del orden de 1.6 x 10-2 ohm-cm, mientras que la brecha óptica se redujo de valores de 2.9 hasta 2 eV. Se encontró que las películas con un contenido de cobalto de 2.8 % at. daban los mejores resultados de desempeño electrocatalítico. Para la reacción de desprendimiento de oxígeno (RDO) en medio alcalino, KOH 0.5 M, genera densidades de corriente de hasta 8.3 mA/cm2 a 1400 mV vs NHRE; mientras que en la reacción de reducción de oxígeno (RRO) se tiene una reacción multielectrónica vía 4 electrones, con una energía de activación de 20 KJ/mol. Se evaluó la actividad fotocatalítica de los materiales preparados en la degradación de soluciones de verde de malaquita (10 μmol/l) y de los analgésicos naproxeno y diclofenaco presentes en aguas residuales. El fotocatalizador se activó con luz visible (404 nm) y ultravioleta (254 nm). Los resultados mostraron que se degrada el 96 % de verde de malaquita, el 35 % de naproxeno y el 54 % de diclofenaco después de 5 horas de irradiación con luz UV; mientras que con luz visible se alcanzaron porcentajes de 70 %, 18 % y 40 % respectivamente. Los resultados obtenidos muestran que la modificación con cobalto permite mejorar las propiedades fotocatalíticas y electrocatalíticas del TiO2 sin modificar. 2014-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/14995 “REMOCIÓN DE CROMO HEXAVALENTE UTILIZANDO UN SISTEMA DE FILTRACIÓN CON α-ALÚMINA” Glorias Garcia , Fabiola; Barrera Dia, Carlos Eduardo El cromo hexavalente es difícil de retirar de las aguas residuales industriales, debido a la solubilidad y la naturaleza aniónica de éste. Típicamente la remoción de Cr(VI) se realiza por reducción a Cr(III) , debido a que la precipitación y la adsorción requieren múltiples etapas, reactivos y presentan un inconveniente por la generación de lodos. En este proyecto, se evaluó un disco sinterizado de -alúmina como un único absorbente para hacer pasar una solución de Cr(VI). Este disco fue lo suficientemente poroso para filtrar muestras de 20 mL aproximadamente unos 3 segundos usando vacío. Una sola pasada a través del disco redujo el [Cr(VI)] en un 10-20%, pero haciendo pasar la solución a través del disco cinco veces se eliminó hasta un 80% en muestras de 130 mg/L y alrededor de 50% para concentraciones mucho más altas . Las cinco filtraciones a través del disco tomaron menos de un minuto. En cada paso a través del disco se caracterizó su absorbancia en UV-vis donde se mostró que la concentración de Cr(VI) (por el método difenilcarbazida) disminuyó, y el pH aumentó ligeramente. El patrón de difracción de rayos X no mostró ningún cambio en la estructura cristalina de la alúmina, pero el SEM / EDS identificó cromo sobre la superficie. Además de confirmar el cromo en la superficie de la alúmina, los espectros de XPS mostraron un cambio en la energía de enlace del aluminio, lo cual es consistente con la formación de complejos. El sistema fue rápido y eficaz (en serie), por lo que puede ser aplicable en el tratamiento de aguas residuales industriales. 2014-01-01T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/14992 “Estudio de la formación de pirrolo[2,1-a]3,4- dihidroisoquinolinas a través del uso de energía alternativa de radiación de microondas, partiendo de la síntesis de chalconas intermediarias” Landa Gutierrez, Emmanuel; Corona Becerril, David En el presente trabajo de investigación se describe la síntesis de derivados de pirrolo[2,1- a]isoquinolinas. La parte medular de este proceso de síntesis involucra reacciones de acoplamiento C-C tipo Heck, a través de procesos de catálisis mediadas con radiación de microondas. La síntesis inició con la reacción de condensación aldólica entre un aldehído aromático y derivados de acetofenona, produciendo los correspondientes compuestos carbonílicos α,β-insaturados también conocidos como chalconas. En el segundo paso de la ruta de síntesis, las chalconas se transformaron a los correspondientes derivados heterocíclicos de pirrol utilizando la metodología de van Leussen. En el tercer paso se llevó a cabo la Nalquilación del pirrol utilizando como agente alquilante al 4-metilbencensulfonato (22) producto obtenido a partir de la reacción de sulfonación del 2-bromofenetilo, para de esa manera generar la estructura adecuada en los derivados alquilados. Finalmente, la última etapa de la ruta de síntesis involucró la reacción intermolecular de Heck para llevar a cabo la ciclación de los derivados alquilados de pirrol, en presencia de sales de paladio y radiación de microondas, obteniendo buenos rendimientos del producto final (dihidroisoquinolina). Todos los compuestos de la ruta de síntesis fueron identificados utilizando la espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear de hidrógeno (RMN 1H) y de carbono- 13 (RMN 13C) como la herramienta principal de elucidación estructural además de Espectroscopia de Infrarrojo (IR). 2014-01-01T00:00:00Z