http://hdl.handle.net/20.500.11799/40942 2026-11-11T16:18:06Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/144680 FOTO-OXIDACIÓN SELECTIVA DE GLICEROL HACIA PRODUCTOS DE VALOR AGREGADO MENDOZA ZEPEDA, ARISBEHT El glicerol es un subproducto en la producción de biodiesel. Se estima que se genera 1 kg de glicerol por cada 10 kg de biodiesel producido, lo que lleva a producción anual mundial de aproximadamente 4.5 billones de litros. Esta tasa de producción aunada con la calidad del glicerol producido por este medio, han convertido a este compuesto en un problema medioambiental. Esto ha motivado el estudio y desarrollo de procesos para valorizarlo a través de su conversión en compuestos de valor agregado como gliceraldehído (Costo aproximado en 2026: $5,275 MXN/g) y dihidroxiacetona (Costo aproximado en 2026: $1,325 MXN/100g). El objetivo de la presente investigación fue evaluar la transformación de glicerol hacia productos de mayor valor económico mediante foto-oxidación catalizada, empleando arcillas pilareadas con Fe (Fe-PILC) y TiO2 dopado con Cu (Cu/TiO2) como catalizadores. El proceso se llevó a cabo en un reactor fotocatalítico anular con chaqueta, equipado con una lámpara de luz ultravioleta de 8 W, con emisión principal de 254 nm. Los catalizadores se caracterizaron mediante difracción de Rayos X, espectroscopia de reflectancia difusa UV-vis, fisisorción de N2 y espectroscopia fotoelectrónica de rayos X. Esta caracterización permitió identificar el pilaremiento en las Fe-PILC y el estado de oxidación del Fe. En el caso de Cu/TiO2 se confirmó la presencia de la fase anatasa y se determinó que el Cu se encuentra principalmente como Cu2+. Las variables evaluadas fueron la concentración inicial de glicerol, carga de catalizador y temperatura del medio de reacción. Los resultados demostraron que la transformación de glicerol es posible con catalizadores de Fe-PILC y Cu/TiO2 en suspensión. El análisis por Cromatografía de Líquidos de alta resolución (HPLC, por sus siglas en inglés) permitió identificar gliceraldehído (GCD), formaldehído (FD) y ácido fórmico (FA) como productos principales de la foto-oxidación de glicerol. En la reacción con Cu/TiO2 no se observó la formación de dihidroxiacetona. Las mejores condiciones para obtener dihidroxiacetona correspondieron a una concentración de 0.54 mM, empleando 10 mg de Fe-PILC en condiciones ambientales (25 °C y presión atmosférica). La mineralización de glicerol se evaluó mediante carbono orgánico total (COT), y en ambos sistemas catalíticos fue menor al 10 %, lo que sugiere una oxidación predominantemente selectiva. Tesis de doctorado en la modalidad de artículo especializado. 2026-09-28T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/144679 Electrochemical Methods for Protein and Lipid Recovery and Valorization from Waste Activated Sludge Barrera Díaz, Carlos Eduardo; Barrios Pérez, José Antonio; Avila Pérez, Pedro; González Rivas, Nelly; Peralta Hernández, Juan Manuel Waste activated sludge (WAS), traditionally considered a by- treatment, is increasingly recognized as a valuable source of and other biomolecules with potential for resource recovery and Electrochemical technologies have emerged as promising valorization because they can promote extracellular polymeric cell lysis, and biomolecule release under controllable conditions. recent advances in the electrochemical recovery of proteins and the mechanisms governing their release, including reactive transfer, electroporation, and electro-osmotic effects. electrocoagulation, bioelectrochemical systems, and hybrid compared in terms of treatment conditions, recovery biomolecule quality. Particular emphasis is placed on the ability of to recover proteins and lipids while limiting excessive oxidation their structural integrity and subsequent applications. The biomolecules into sludge biorefineries for producing biofuels, other value-added products is discussed within a circular electrochemical technologies represent a versatile pathway for environmental liability into a source of high-quality biomolecules supporting the transition of wastewater treatment plants toward recovery and more sustainable environmental management. Artículo en revista internacional indizada. 2026-10-30T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/144675 Procesos Fotoquímicos para Remoción de Paracetamol VALDES MARTINEZ, DANIEL El objetivo de este estudio fue determinar qué proceso fotoquímico activado con luz UV es más eficiente para remover y mineralizar paracetamol en agua. Los procesos estudiados fueron fotólisis, fotodisociación de peróxido de hidrógeno, fotocatálisis y Foto-Fenton. Estos dos últimos procesos se realizaron sin modificar pH y el catalizador empleado fue arcilla con pilares de hierro (Fe-PILC), eficiente en la remoción y mineralización de paracetamol. La formación de pilares en la arcilla y el aumento del espacio basal fueron verificados mediante difracción de rayos X (DRX). Empleando Espectroscopía Fotoelectrónica de rayos X, XPS, se determinó la presencia de FeO y Fe2O3 en el material sintetizado. El análisis del material por Espectroscopía de Absorción Atómica (AAS) indicó que el contenido de hierro fue de 21.4 %. El área superficial específica del material fue de 282 "m" ^"2" "/g" y un volumen de poro de 0.185 "m" ^"3" "/g" , ambos obtenidos por fisiorción de nitrógeno. Se concluyó que el proceso más eficiente para la eliminación y mineralización de paracetamol es el Foto-Fenton. El orden de rapidez para ambos procesos es el siguiente: Foto-Fenton > fotodisociación de peróxido de hidrógeno > fotocatálisis > fotólisis. En el proceso Foto-Fenton se presentó una degradación completa del fármaco a los 20 minutos de tratamiento y una remoción de TOC del 87.9 % después de 180 min de reacción. El ácido oxálico, succínico, fórmico, maleico, malónico, fumárico, acético y acrílico (este en mayor proporción y con mayor resistencia a la oxidación) son los ácidos carboxílicos generados como productos intermedios tras efectuar las reacciones de degradación en fotocatálisis y Foto-Fenton, la identificación de estos se realizó por UHPLC. Se mantiene cerrado para no obstaculizar la publicación de resultados. 2026-07-15T00:00:00Z http://hdl.handle.net/20.500.11799/144638 CARACTERIZACIÓN DE INTERACCIONES INTERMOLECULARES EN NANOTUBOS DE MONÓMEROS BOLAANFÍFILOS DE GLICILGLICINA MEDIANTE DFT Placido Velázquez, Vanessa Tomando como base los fundamentos teóricos de las interacciones no covalentes y las herramientas de la química computacional, el presente trabajo se centra en el análisis topológico y geométrico de diversos sistemas tubulares basados en péptidos bolaanfífilos. Se parte de la premisa de que la estabilidad estructural de estos nanotubos no depende de enlaces covalentes, sino de una red cooperativa de interacciones de capa cerrada. Para comprender a fondo este fenómeno, resulta importante evaluar la correlación directa entre la densidad electrónica y el laplaciano de cada contacto intermolecular a través de la Teoría Cuántica de Átomos en Moléculas (QTAIM) y el Índice de Interacciones No Covalentes (NCI). El objetivo principal de este análisis es caracterizar la distribución espacial y energética de estas fuerzas a lo largo de la arquitectura molecular. Específicamente, se busca evaluar la formación de puentes de hidrógeno direccionales y fuertes (O-H···O) en los extremos carboxílicos del tubo, los cuales se proyectan como los principales responsables del cierre de la estructura, en contraste con las interacciones dispersivas o de Van der Waals presentes en el centro del sistema, abarcando las cadenas alquílicas y las regiones peptídicas. Asimismo, el estudio contempla la identificación de repulsiones estéricas locales, particularmente aquellas generadas por el choque espacial (C-O···O-C) entre los grupos adyacentes al espaciador hidrofóbico. Adicionalmente, para entender el efecto de la geometría sobre el autoensamblaje, este trabajo establece una comparación entre cuatro sistemas distintos variando el número de monómeros y la longitud de la cadena espaciadora: (P-CH₂-P)₄, (P-CH₂-P)₆, (P-CH₇-P)₄ y (P-CH₇-P)₆. Se plantea evaluar cómo la estrechez de la cavidad en los sistemas tetraméricos fuerza la aparición de contactos homonucleares (N-H···H-N y C-H···H-C), y cómo esta red interna de interacciones evoluciona o disminuye al expandirse el diámetro del tubo en los sistemas hexaméricos. De este modo, la aplicación combinada de DFT, QTAIM y NCI permitirá reconocer el balance de fuerzas que rige el empaquetamiento y la morfología final de estos nanomateriales. Tesis de licenciatura con contenido para publicar 2026-05-08T00:00:00Z