1. DSpace-CRIS UAEMEX
  2. Interoperabilidad Repositorio Nacional
  3. Producción
Please use this identifier to cite or link to this item: http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/67755
DC FieldValueLanguage
dc.contributorMOISES ROMERO ORTEGA-
dc.creatorHARIM LECHUGA EDUARDO-
dc.date2017-10-18-
dc.date.accessioned2022-04-21T05:16:25Z-
dc.date.available2022-04-21T05:16:25Z-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.11799/67755-
dc.identifier.urihttp://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/67755-
dc.descriptionEl trabajo de investigación consiste en la síntesis química del anillo C de las Escobarinas a partir de la ciclohexenona.-
dc.descriptionEn este trabajo se discute la estrategia sintética para la preparación de la α-etinil-α,β-epoxi-β-(hidroximetil)ciclohexenona (99) y α-etinil-α,β-epoxi-β-(formil)ciclohexenona (100) a partir de la ciclohexenona 35, como estudio modelo para la transformación del compuesto 90 en las escobarinas 1 y 2. La introducción del grupo hidroximetilo se completó en seis pasos, teniendo como etapa clave la inserción electrofilica de paraformaldehído a través de la reactividad invertida de la enona 35. Una posterior funcionalización del compuesto 95 proporcionó el compuesto 99; la oxidación de éste último generó el aldehído 100.-
dc.descriptionConacyt-
dc.languagespa-
dc.publisherUniversidad Autonoma del Estado de Mexico-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0-
dc.subjectResearch Subject Categories-
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2-
dc.titleEstudio Sintético para la Funcionalización del anillo C presente en las Escobarinas A y B-
dc.typedoctoralThesis-
dc.audiencestudents-
dc.audienceresearchers-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
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