Resumen:
Las infecciones nosocomiales son un problema relevante de salud pública al tener gran
trascendencia económica y social constituyendo un gran desafío para las instituciones de
salud y para el personal médico responsable de su atención. A pesar del avance en la
síntesis de nuevos antifúngicos con buenos resultados en cuanto a efectividad y espectro
de acción farmacocinética; la aparición de resistencia en ciertas cepas, especialmente a
fármacos azólicos ha hecho necesario llevar a cabo las pruebas de susceptibilidad “in
vitro”, sobre todo en aquellas infecciones en donde se ha experimentado un fracaso
terapéutico.
El objetivo de este trabajo es evaluar la actividad antifúngica “in vitro” de 5 derivados de
triazol empleando las técnicas de microdilución en placa propuesto por el CLSI
documentos M27-A3 para levaduras del género Candida y determinar su Concentración
Mínima Inhibitoria.
Se emplearon los 5 compuestos derivados triazólicos y 100 cepas de Candida, de
diferentes especies, predominando Candida albicans, caracterizadas en el laboratorio por
procedimientos tradicionales, como cepa control se utilizó Candida albicans ATCC 10231.
Las cepas fueron expuestas a concentraciones de 16 - 0.03 µg/ml, frente a los 5
compuestos derivados de los azoles sintetizados en el Laboratorio de Química Orgánica
siguiendo la técnica de microdilución como lo establece el CLSI utilizando como control al
Itraconazol e incubando las placas a 35°C por 24 horas. La Concentración Mínima
Inhibitoria de los compuesto oscilan entre 0.12-0.65 µg/ml comparado con el Itraconazol
que fue de 0.0625 µg/ml, en la mayoría de las cepas.
Los derivados de azoles sintetizados en el laboratorio de Química Orgánica muestran un
efecto antifúngico eficaz “in vitro” en las cepas de Candida provenientes de infecciones
nosocomiales, por lo que se requiere llevar a cabo más estudios microbiológicos para
asegurar su uso como antimicóticos eficaces.
