Please use this identifier to cite or link to this item: http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/109073
DC FieldValueLanguage
dc.creatorCarlos Arturo Paniagua C.-
dc.creatorCRESCENCIO MARTINEZ MARTINEZ-
dc.creatorJosé Luis Arellano Hernández-
dc.creatorDulce Alejandra Alonso Lozano-
dc.creatorFreddy Mendoza Hernández-
dc.creatorHugo Mendieta Zerón-
dc.date2019-11-
dc.date.accessioned2022-04-21T06:02:41Z-
dc.date.available2022-04-21T06:02:41Z-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.11799/109073-
dc.identifier.urihttp://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/109073-
dc.descriptionIntroducción: El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) es un trastorno congénito que se caracteriza por la presencia de nevo cutáneo vascular, malformaciones venosas e hipertrofia de tejidos blandos y huesos que afectan una o más extremidades. Caso clínico: Una mujer de 20 años, primípara, diagnosticada con SKT desde la infancia, fue atendida a las 34 semanas de gestación con múltiples várices cervicales y vulvares y la presencia de un nevo vasculocutáneo en el miembro pélvico derecho; Se realizó angiorresonancia de contraste, donde se confirmaron múltiples malformaciones arteriovenosas a nivel de la extremidad pélvica derecha, comprometiendo la región inguinal, vulvar, femoral y discretamente el segmento uterino. El tratamiento con heparina de bajo peso molecular se inició hasta que se suspendió 24 horas antes de la programación de la cesárea a las 39,1 semanas de gestación. Discusión: Se obtuvo un recién nacido sin complicaciones con sangrado transquirúrgico de 450 ml. Se fue a su casa 48 horas después de la cirugía sin evidencia de complicaciones y posterior seguimiento en una clínica ambulatoria de angiología y medicina crítica obstétrica.-
dc.languagespa-
dc.publisherUniversidad Simón Bolivar-
dc.relation2019-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0-
dc.source2344-8636-
dc.subjectSíndrome de Klippel-Trenaunay-
dc.subjectEmbarazo-
dc.subjectTromboflebitis-
dc.subjectInsuficiencia venosa-
dc.subjectHeparinas de bajo peso molecular-
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/3-
dc.titleSíndrome de Klippel Trenaunay Weber en el embarazo. Reporte de caso y revisión de literatura-
dc.typearticle-
dc.audiencestudents-
dc.audienceresearchers-
item.grantfulltextnone-
item.fulltextNo Fulltext-
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