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http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/109073| Title: | Síndrome de Klippel Trenaunay Weber en el embarazo. Reporte de caso y revisión de literatura | Keywords: | Síndrome de Klippel-Trenaunay;Embarazo;Tromboflebitis;Insuficiencia venosa;Heparinas de bajo peso molecular;info:eu-repo/classification/cti/3 | Publisher: | Universidad Simón Bolivar | Project: | 2019 | Description: | Introducción: El síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) es un trastorno congénito que se caracteriza por la presencia de nevo cutáneo vascular, malformaciones venosas e hipertrofia de tejidos blandos y huesos que afectan una o más extremidades. Caso clínico: Una mujer de 20 años, primípara, diagnosticada con SKT desde la infancia, fue atendida a las 34 semanas de gestación con múltiples várices cervicales y vulvares y la presencia de un nevo vasculocutáneo en el miembro pélvico derecho; Se realizó angiorresonancia de contraste, donde se confirmaron múltiples malformaciones arteriovenosas a nivel de la extremidad pélvica derecha, comprometiendo la región inguinal, vulvar, femoral y discretamente el segmento uterino. El tratamiento con heparina de bajo peso molecular se inició hasta que se suspendió 24 horas antes de la programación de la cesárea a las 39,1 semanas de gestación. Discusión: Se obtuvo un recién nacido sin complicaciones con sangrado transquirúrgico de 450 ml. Se fue a su casa 48 horas después de la cirugía sin evidencia de complicaciones y posterior seguimiento en una clínica ambulatoria de angiología y medicina crítica obstétrica. | URI: | http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/109073 | Other Identifiers: | http://hdl.handle.net/20.500.11799/109073 | Rights: | info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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