Síntesis de nuevos análogos de la Rufinamida vía cicloadiciones [3+2] azida–enolato

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Title:	Síntesis de nuevos análogos de la Rufinamida vía cicloadiciones [3+2] azida–enolato
Keywords:	Rufinamida;Cicloadición [3+2];triazoles;info:eu-repo/classification/cti/2
Publisher:	Universidad Autónoma del Estado de México
Description:	Tesis de Maestría Recientemente, la FDA aprobó el uso de la Rufinamida como nuevo fármaco antiepiléptico, primer y único derivado triazólico para este tratamiento médico. Ya que éste es un fármaco relativamente nuevo, se entiende que la química (síntesis) y biología (farmacología-farmacovigilancia) de este compuesto se encuentra actualmente en sus inicios. Con el fin de incursionar en el entendimiento de la química de dicho compuesto, se llevó a cabo la obtención de análogos de la Rufinamida, aplicando como estrategia sintética la cicloadición [3+2] azida–enolato, metodología recientemente publicada por Carlos González CONACYT, Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México.
URI:	http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/71092
Other Identifiers:	http://hdl.handle.net/20.500.11799/71092
Rights:	info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
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