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  3. Producción
Please use this identifier to cite or link to this item: http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/71092
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dc.contributorCARLOS GONZALEZ ROMERO-
dc.creatorJOSE GUADALUPE AGUIRRE DE PAZ-
dc.date2018-01-29-
dc.date.accessioned2022-04-21T05:16:37Z-
dc.date.available2022-04-21T05:16:37Z-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/20.500.11799/71092-
dc.identifier.urihttp://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/71092-
dc.descriptionTesis de Maestría-
dc.descriptionRecientemente, la FDA aprobó el uso de la Rufinamida como nuevo fármaco antiepiléptico, primer y único derivado triazólico para este tratamiento médico. Ya que éste es un fármaco relativamente nuevo, se entiende que la química (síntesis) y biología (farmacología-farmacovigilancia) de este compuesto se encuentra actualmente en sus inicios. Con el fin de incursionar en el entendimiento de la química de dicho compuesto, se llevó a cabo la obtención de análogos de la Rufinamida, aplicando como estrategia sintética la cicloadición [3+2] azida–enolato, metodología recientemente publicada por Carlos González-
dc.descriptionCONACYT, Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México.-
dc.languagespa-
dc.publisherUniversidad Autónoma del Estado de México-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0-
dc.subjectRufinamida-
dc.subjectCicloadición [3+2]-
dc.subjecttriazoles-
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2-
dc.titleSíntesis de nuevos análogos de la Rufinamida vía cicloadiciones [3+2] azida–enolato-
dc.typemasterThesis-
dc.audiencestudents-
dc.audienceresearchers-
item.fulltextNo Fulltext-
item.grantfulltextnone-
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