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http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/71092
Title: | Síntesis de nuevos análogos de la Rufinamida vía cicloadiciones [3+2] azida–enolato | Keywords: | Rufinamida;Cicloadición [3+2];triazoles;info:eu-repo/classification/cti/2 | Publisher: | Universidad Autónoma del Estado de México | Description: | Tesis de Maestría Recientemente, la FDA aprobó el uso de la Rufinamida como nuevo fármaco antiepiléptico, primer y único derivado triazólico para este tratamiento médico. Ya que éste es un fármaco relativamente nuevo, se entiende que la química (síntesis) y biología (farmacología-farmacovigilancia) de este compuesto se encuentra actualmente en sus inicios. Con el fin de incursionar en el entendimiento de la química de dicho compuesto, se llevó a cabo la obtención de análogos de la Rufinamida, aplicando como estrategia sintética la cicloadición [3+2] azida–enolato, metodología recientemente publicada por Carlos González CONACYT, Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México. |
URI: | http://ri.uaemex.mx/handle20.500.11799/71092 | Other Identifiers: | http://hdl.handle.net/20.500.11799/71092 | Rights: | info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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