Resumen:
El nombre de “síndrome de Guillain- Barré” (SGB) es un epónimo que se asignó a un grupo de neuropatías periféricas, las cuales están mediadas inmunológicamente. Se describe como una polirradiculopatía inflamatoria desmielinizante aguda, que tiene un origen autoinmune, y se caracteriza por un déficit motor simétrico progresivo, ascendente, arreflexia o hiporreflexia así como síntomas sensitivos como afección de los nervios craneales y trastornos disautonómicos. En los casos graves, se afecta la función respiratoria requiriendo de soporte ventilatorio. El SGB representa la primera causa de parálisis generalizada aguda adquirida. Se estima que la incidencia anual oscila entre 0.4 a 4.0 casos por cada 100mil habitantes por año, es más común en adultos y aumenta de manera constante con la edad, afecta más a hombres y mujeres. Los picos de incidencia suelen observarse en la adolescencia tardía, adultos jóvenes y ancianos. El SGB puede ocurrir en asociación con infecciones por virus, bacterias o en asociación de otros problemas médicos. La debilidad es el sello característico del SGB, este comienza típicamente en las extremidades más bajas y asciende a las extremidades superiores; la debilidad es simétrica aguda, precedida con frecuencia de alteraciones sensitivas como parestesias en dedos y en ocasiones dolor. El diagnóstico se basa en las manifestaciones clínicas y se confirma con la disociación albúmina-citológica en el líquido cefalorraquídeo y las alteraciones neurofisiológicas encontradas en los estudios de velocidad de conducción nerviosa. El tratamiento específico se basa en la administración de gammaglobulina por vía intravenosa, con una dosis total de 2g/kg. La severidad del cuadro clínico es importante como factor pronóstico del SGB.
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