Resumen:
Resumen:
El estrés afecta actualmente a la mayor parte de la población en México y del mundo,
causando daño en la salud, se ha convertido en un importante factor de riesgo
cardiovascular, participando en el desarrollo y complicación de enfermedades crónicodegenerativas
que pueden causar la muerte, como es el caso de la obesidad; entendida como
una acumulación excesiva de adipocitos, que se desarrolla por diferentes mecanismos. La
proteína GPR43 es un receptor de ácidos grasos de cadena corta (AGCC) que participa en la
regulación energética del tejido adiposo y es considerado biomarcador de adipogénesis y
riesgo cardiovascular. Estos mismos factores se han vinculado con el estrés fisiológico. La
disminución de AGCC y la posible disbiosis intestinal debida al estrés, podría favorecer
secreción de adipocitocinas y factores quimiotácticos, lipólisis y adipogénesis. Estas
respuestas y la migración de células inmunitarias en el tejido adiposo, son factores que
predisponen un estado inflamatorio crónico y silencioso. El desarrollo tecnológico, un pilar
esencial para la investigación biomédica ha implementado el uso de aplicaciones que
permitan el análisis cuantitativo en inmunohistoquímica, donde anteriormente sólo se
asignaba una puntuación de intensidad de la reacción. En la actualidad, la documentación de
imágenes digitales con cámaras de alta resolución y análisis por software, permite estudiar
patrones morfológicos normales y patológicos.
El propósito de este trabajo, fue evaluar el estrés fisiológico como un posible factor
etiológico de obesidad, a través de la cuantificación de reacción colorimétrica en μm2 de la
inmunohistoquímica de la proteína GPR43 en tejido adiposo visceral de ratones cd1
estresados de 6 y 8 meses de edad. Para evaluar el estrés se determinó corticosterona, se
midió la composición corporal y se cuantificaron parámetros bioquímicos para evaluar
cambios en el metabolismo de los ratones. Nuestros resultados muestran que los niveles de
corticosterona se encuentran más elevados en los ratones sometidos a estrés comparado
con su control, sugiriendo un protocolo adecuado de estrés; sin embargo, no se encontraron
diferencias significativas entre los grupos estresados y sus controles en los otros
parámetros estudiados. En las muestras procesadas en parafina, se realizó
inmunohistoquímica y análisis cuantitativo de la inmunoreactividad de la proteína mediante
software Image-Pro Plus. La inmunoreacción colorimétrica de las muestras, mostró una
tendencia de aumento de la proteína GPR43 en el grupo de estrés en 6 y 8 meses respecto a
su grupo control. Sin embargo, se requieren más estudios para poder establecer patrones
de comportamiento en tejido adiposo como respuesta al estrés fisiológico.