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| dc.contributor.author | Mendieta Zerón, Hugo
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| dc.contributor.author | Rodríguez Rodríguez, Mónica
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| dc.contributor.author | Angélica Razura, Norma
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| dc.contributor.author | de la Torre Rendón, Fernando E
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| dc.date.accessioned | 2018-12-13T19:50:08Z | |
| dc.date.available | 2018-12-13T19:50:08Z | |
| dc.date.issued | 2005-09-30 | |
| dc.identifier.issn | 1665-5796 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/95389 | |
| dc.description | A propósito de un caso que nos tocó atender hacemos la revisión del tema. | es |
| dc.description.abstract | La amiloidosis es un padecimiento que se origina por el depósito de fibrillas de cadenas ligeras de inmunoglobulinas derivadas de una discrasia clonal de células plasmáticas. Esta forma de amiloidosis desencadena insuficiencia orgánica múltiple y muerte concomitante con la diseminación del depósito de amiloide. El diagnóstico se basa en la demostración histopatológica del depósito tisular de amiloide. El tratamiento tradicional es con ciclos de melfalán oral y prednisona. Un tratamiento más agresivo es con altas dosis de melfalán intravenoso seguido de trasplante autólogo de células madre. | es |
| dc.language.iso | spa | es |
| dc.publisher | Medicina Universitaria. Universidad Autónoma de Nuevo León | es |
| dc.rights | restrictedAccess | es |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es |
| dc.rights | restrictedAccess | es |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es |
| dc.subject | Amiloidosis. | es |
| dc.subject | Revisión | es |
| dc.subject | diagnóstico | es |
| dc.title | Amiloidosis. Informe de un caso y breve revisión de la literatura. | es |
| dc.type | Artículo | es |
| dc.provenance | Científica | es |
| dc.road | Dorada | es |
| dc.organismo | Medicina | es |
| dc.ambito | Nacional | es |
| dc.cve.CenCos | 20201 | es |
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Científica [1177]
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