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dc.contributor Cuevas-Yañez, Erick
dc.contributor.author García Vanegas, Juan José
dc.date.accessioned 2022-10-25T06:14:40Z
dc.date.available 2022-10-25T06:14:40Z
dc.date.issued 2022-05-27
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/137059
dc.description tesis es
dc.description.abstract La cicloadición entre azidas y alquinos catalizados por cobre es una de las reacciones que más utilidad ha demostrado en distintos campos de la química y constituye la ruta de acceso para la obtención 1,2,3-triazoles 1,4-disustituídos. En los últimos años, se ha registrado un interés creciente en los 1-sulfonil 1,2,3-triazoles debido a sus aplicaciones como una fuente más segura y prometedora de intermedios de carbenoides, entre otros. Sorprendentemente, aunque este tema ha ganado importancia, los estudios estructurales sobre estos compuestos se han examinado con menos frecuencia, lo que en otras circunstancias podría contribuir a una mejor comprensión de la reactividad química diferenciada encontrada en 1-sulfonil 1,2,3-triazoles en comparación con otros alquil / aril triazoles sustituidos en N1 y arrojarían luz sobre la estabilidad y formación de la cicloadición azida-alquino catalizada por cobre (CuAAC), que es la reacción más utilizada para obtener este tipo de compuestos. Primeramente, se comenzó con un estudio para optimizar el procedimiento para preparar salicilato de cobre (I), que demostró ser exitoso para catalizar la reacción de CuAAC usando azidas extractoras de electrones para producir los correspondientes 1,2,3-triazoles como únicos productos de reacción. La estabilidad del catalizador sugiere un amplio uso como catalizador robusto para estas transformaciones; Además, la simplicidad del método da lugar a esta ruta para que los 1,2,3-triazoles N1 sustituidos con grupos sustractores de electrones que les permitan contar con una posible propiedad química o biológica y les confiera tener distintas aplicaciones. En vista de estos hechos, se informan los hallazgos más recientes sobre los elementos morfológicos observados en la estructura cristalina de algunos 1-sulfonil 1,2,3-triazoles. Los compuestos referidos mostraron interacciones C – H ••• O y C – H ••• N en la fracción 1,2,3-triazol que están involucradas en una disposición en zigzag a lo largo del plano del borde observado en estas estructuras otro estudio relevante realizado en este proyecto es referente a la actividad biológica que pueden contar estos compuestos este tipo de moléculas. En vista de esos hechos, la evaluación de la actividad antifúngica de 1-sulfonil 1,2,3-triazoles contra cepas del género Candida reveló una actividad significativa en dos compuestos que contienen grupos sustituyentes 4-ClC6H4OCH2 y C6H4(CO)2NCH2 (MIC <0,0075 y 0,04 μg / ml, respectivamente) en comparación con itraconazol y fluconazol (MIC 2,56 y 1,28 μg / ml, respectivamente) utilizados como compuestos de referencia. es
dc.description.sponsorship CONACYT, SIEA es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.rights embargoedAccess es
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 es
dc.subject sulfoniltriazol, estructura, síntesis, CuAAC es
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es
dc.title Estudio de la Síntesis y Análisis Estructural de 1-sulfonil 1,2,3-triazoles es
dc.type Tesis de Doctorado es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Química es
dc.ambito Local es
dc.cve.CenCos 20401 es
dc.cve.progEstudios 724 es
dc.modalidad Tesis es


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  • Título
  • Estudio de la Síntesis y Análisis Estructural de 1-sulfonil 1,2,3-triazoles
  • Autor
  • García Vanegas, Juan José
  • Director(es) de tesis, compilador(es) o coordinador(es)
  • Cuevas-Yañez, Erick
  • Fecha de publicación
  • 2022-05-27
  • Editor
  • Universidad Autónoma del Estado de México
  • Tipo de documento
  • Tesis de Doctorado
  • Palabras clave
  • sulfoniltriazol, estructura, síntesis, CuAAC

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