Resumen:
Cardiel Ríos Sara. Facultad de Medicina. Universidad Autónoma del Estado de México.
Hospital para el Niño del Instituto Materno Infantil del Estado de México.
Introducción: El hepatoblastoma es una neoplasia que representa el 1.2% de los cánceres
pediátricos. El diagnóstico se sospecha con la presencia de hepatomegalia, anemia,
trombocitosis y elevación de la alfa-feto-proteína (AFP). Su tratamiento es resección quirúrgica
y quimioterapia
Objetivo: Determinar las principales características epidemiológicas, clínicas y paraclínicas de
pacientes con diagnóstico de hepatoblastoma, tratados en el Hospital Para el Niño del IMIEM
Material y Método: Estudio observacional, transversal, retrospectivo y descriptivo, que evaluá
a los pacientes por medio estadística descriptiva, empleando medidas de tendencia central.
Incluyendo en el estudio 13 pacientes con diagnóstico de Hepatoblastoma, en el periodo de
enero de 2005 a diciembre de 2011.
Resultados: El hepatoblastoma ocupa el 9no lugar en diagnósticos 0ncológicos en nuestra
población, representando el 2.3 % de estos pacientes. Se observa con mayor frecuencia en
varones. La edad más frecuente de presentación es entre 1 y 2 años de edad (53.9%). El signo
universal es la hepatomegalia, anemia (63%), trombocitosis (53.8%) y AFP elevada (100%). El
tipo histológico más frecuente es fetal. Se diagnosticó a los pacientes en estadio III y IVB. El
tratamiento consistió en resección quirúrgica y quimioterapia a base de platino y doxorrubicina.
De los 13 pacientes, viven 4. Las causas de defunción fueron progresión tumoral en 6 casos y
3 por complicaciones en transquirúrgico.
Conclusiones: El hepatoblastoma ocupa en nuestra población infantil oncológica el 2.3% en
frecuencia, se diagnostican en estadios avanzados. Es ahí donde radica la importancia de
conocer las manifestaciones y hallazgos para orientarnos en el diagnóstico oportuno y mejoría
de pronóstico y sobrevida.
