Resumen:
Los derivados organoboro (boranos y esteres de boro principal mente) son
compuestos ampliamente reportados en la literatura como grupos que permiten
funcionalizar diversos sustratos como: alquenos, alquinos, aminas, fenoles, por
mencionar algunos ejemplos. Los boranos son ampliamente utilizados en ambientes
libres de oxígeno, lo cual resulta ser un poco complejo el uso de estos como
sustratos. Ante este inconveniente los ácidos borónicos presentan una gran ventaja,
ya que son altamente estables en condiciones ambientales.
Esquema 1.- Sustratos de boro con aplicaciones sintéticas
El presente trabajo reporta una metodología nueva y sustentable para un proceso
de dimerización de ácidos fenil borónicos. Esta metodología es llevada a cabo en
presencia de oxígeno, una base, radiación UV y un catalizador de Cu+1 (Esquema
2).
Esquema 2.- Condiciones de reacción para la dimerización de ácidos borónicos
Asimismo, se presentan 3 productos obtenidos mediante esta metodología con
rendimientos buenos (Esquema 3). Cabe mencionar que la implementación de luz
Uv dentro de esta metodología y un catalizador de Cu+1 aporta a nuestra estrategia
de síntesis un alto valor agregado ya que la nula toxicidad del catalizador metálico
permite ser amables con el medio ambiente, así mismo la energía aportada al
sistema mediante la radiación UV permite que la reacción ocurra en tiempos cortos
y con rendimientos buenos.
