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| dc.contributor | González Rivas, Nelly Ma. de la Paz
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| dc.contributor.author | Estrada Valdés, Karla
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| dc.date.accessioned | 2020-02-14T00:27:35Z | |
| dc.date.available | 2020-02-14T00:27:35Z | |
| dc.date.issued | 2020-01-28 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/105629 | |
| dc.description | Es un trabajo de tesis de maestría que contiene información para una posible publicación | es |
| dc.description.abstract | Las infecciones fúngicas contribuyen sustancialmente a la morbilidad y mortalidad, particularmente para pacientes con función inmune comprometida. Las opciones terapéuticas para las infecciones fúngicas invasivas son bastante limitadas en las que se incluyen solo tres clases estructurales de fármacos, de los cuales, lo azoles son la clase más utilizada de medicamentos antimicóticos caracterizados por ser fármacos de amplio espectro y alta eficacia. No obstante, la numerosa cantidad de anti fúngicos existentes en el mercado, la cantidad de hongos resistentes a los anti fúngicos y fungicidas actuales, incrementa rápidamente. | es |
| dc.language.iso | spa | es |
| dc.publisher | Universidad Autónoma del Estado de México | es |
| dc.rights | closedAccess | es |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | es |
| dc.subject | DFT, Docking, triazol | es |
| dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es |
| dc.title | SÍNTESIS DE 1,2,3-TRIAZOLES ANÁLOGOS AL CLOTRIMAZOL A PARTIR DE LA CICLOADICIÓN ALQUINO-AZIDA CATALIZADA POR COBRE | es |
| dc.type | Tesis de Maestría | es |
| dc.provenance | Científica | es |
| dc.road | Verde | es |
| dc.organismo | Química | es |
| dc.ambito | Nacional | es |
| dc.cve.CenCos | 20401 | es |
| dc.cve.progEstudios | 6142 | es |
| dc.modalidad | Tesis | es |