Resumen:
Se obtuvo una serie de 1,2,3-triazoles-4-carboxiamidas bencílicas (9a-m) mediante un protocolo de síntesis novedoso, fácil, ecológico y de tipo one pot (una cicloadición azida-enolato 1,3-dipolar de bencil azidas y β-cetonitrilos acoplados previo a un
proceso de hidrolisis in situ) y con rendimientos aceptables mediante esta metodología recientemente publicada por Carlos González et al.
Se hizo uso de la serie de moléculas previamente sintetizadas para evaluar la actividad antifúngica in vitro con cuatro hongos filamentosos y cuatro especies de Candida. El primer grupo consistió en Aspergillus fumigatus, Trichosporon cutaneum, Rhizopus oryzae. y Mucor hiemalis, y el segundo con C. krusei, C.
albicans, C. utilis y C. glabrata.
Descripción:
Este es un trabajo de investigación de continuación de un proyecto extenso que abarca la síntesis química, a través de procesos de cicloadición, de compuestos orgánicos con actividad antimicótica
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