Síntesis de pirimidinas a partir de chalconas que incluyen en su estructura un anillo de 1,4-naftoquinonas protegido como un derivado metilado.

Abstract

La síntesis y obtención de compuestos heterocíclicos ha adquirido gran relevancia química, médica y biológica debido a que pertenecen a un grupo de moléculas ampliamente encontradas en la naturaleza y son fundamentales en el desarrollo de diversos procesos biológicos. Dentro de estos se encuentran las pirimidinas, las cuales se caracterizan por ser estructuralmente ciclos aromáticos de seis miembros, que incluyen en su estructura dos átomos de nitrógeno en la posición 1 y 3. Por otra parte, las naftoquinonas son compuestos encontrados en la naturaleza los cuales se biosintetizan partiendo de sus correspondientes dioles aromáticos. Cuentan con una estructura completamente cíclica, por lo cual a partir de diversas investigaciones se les ha atribuido una gran variedad de propiedades farmacológicas gracias a que se encuentran presentes en distintas rutas metabólicas propias del organismo. En el presente proyecto de investigación se obtuvieron nuevos compuestos derivados de chalconas que incorporan en su estructura un anillo de naftoquinona protegido como un derivado di-metilado estos fueron condensados con guanidina para la formación de anillos de pirimidina, ambas estructuras cíclicas son ampliamente encontradas en la naturaleza y han mostrado una vasta gama de actividad clínico-biológicas lo que los convierte en importantes farmacóforos.