Caracterización molecular de aislados de Corynebacterium pseudotuberculosis biovar ovis de ovejas y cabras del estado de Jalisco

Abstract

Corynebacterium pseudotuberculosis (C. pseudotuberculosis) es una bacteria intracelular causante de Linfadenitis Caseosa (LC) en pequeños rumiantes. C. pseudotuberculosis se clasifica en dos biovares, el biovar ovis que infecta a ovejas y cabras, y el biovar equi que infecta a caballos, camellos y búfalos. La identificación del tipo de biovar de C. pseudotuberculosis es importante para la prevención de la infección en la población animal y para establecer el comportamiento de la epidemiología de la enfermedad. El objetivo del presente trabajo fue caracterizar mediante técnicas moleculares aislados de C. pseudotuberculosis biovar ovis de ovejas y cabras del estado de Jalisco. Se aisló e identificó mediante PCR Cuádruplex a C. pseudotuberculosis biovar ovis en 30 de 59 muestras de abscesos cutáneos lo que representa un 50.84%. Los aislamientos presentaron únicamente la amplificación de los genes ARNr 16S (816pb), rpoB (446pb) y pld (203pb), con un total de 8 (26.66%) animales jóvenes y 22 (73.33%) animales adultos. Fueron secuenciados los productos de amplificación (ARNr 16S, rpoB y pld) de los aislados 36A, 6J, 38-55-J, 61A y se realizó un análisis bioinformático. El análisis de las secuencias del gen rpoB, presenta una identidad de secuencia de un 99.73% en correlación con las cepas biovar ovis MEX1, MEX2 y MEX9, mientras que con las cepas biovar ovis MEX25 y MEX29 presentan una identidad de un 100%. Respecto a la cepa biovar equi MEX30, las cepas 36A y 6J presentan una identidad de un 98.75%, mientras que las cepas 38-55-J y 61A presentan una identidad de un 98.92%. Y con la cepa biovar equi MEX31, las cepas 36A y 6J presentan una identidad de un 98.77%, mientras que las cepas 38-55-J y 61A presentan una identidad de un 98.92%. El análisis de las secuencias de los genes ARNr 16S y pld en correlación con las cepas MEX1, MEX2, MEX9, MEX25 y MEX29 presentan una identidad de secuencia de un 100%. Respecto a la cepa MEX30, las secuencias del gen ARNr 16S presentan una identidad de un 99.87%, y las secuencias del gen pld presentan una identidad de un 98.55%. En cuanto a la cepa MEX31, los genes ARNr 16S y pld presentan las mismas similitudes que con la cepa MEX30. El análisis filogenético mostro que las 4 cepas secuenciadas son más cercanas a las cepas MEX25 y MEX29. Los resultados obtenidos son relevantes para comprender las características genómicas de los aislados circulantes y su mayor presencia en animales jóvenes; y establecer estrategias para el diagnóstico precoz y la prevención mediante la vacunación para el control de la linfadenitis caseosa en la zona de estudio.