Resumen:
El desarrollo de formulaciones catalíticas convencionales a base de Co(Ni)Mo
usando soportes catalíticos de alúmina (Al2O3) con alta acidez han adquirido un
gran interés para los investigadores, quienes han reportado la remoción de azufre
(S) contenido en fracciones del petróleo, sin embargo estas formulaciones
presentan el inconveniente de hidrogenar estas moléculas, lo cual disminuye la
cantidad de insaturados presentes en estas fracciones del petróleo. Esto nos lleva
a la modificación del catalizador convencional de Co(Ni)Mo/Al2O3 disminuyendo su
acidez con la adición de magnesia (MgO), por otra parte la magnesia contenida en
el soporte presenta la desventaja de baja estabilidad textural y estructural sobre
todo cuando esta se expone al medio ambiente, debido a la naturaleza
higroscópica de la magnesia al transformarse de MgO a Mg(OH)2 y MgCO3, lo cual
lleva a un colapso en la superficie específica accesible. Motivo por el cual usando
algún aditivo que puede ser un óxido alcalino que pueda promover la estabilidad
estructural, textural y baja acidez de las formulaciones catalíticas convencionales
que contengan magnesia. En este trabajo se propone la adición en la formulación
catalítica de diferentes contenidos de un óxido alcalino, como lo es el óxido de litio
Li2O de forma que se pueda encontrar cual es el contenido óptimo para obtener
una buena remoción de azufre sin hidrogenar en demasía los insaturados. Estas
formulaciones se caracterizaron por diferentes técnicas como, Fisisorción de N2,
FTIR, Raman, DRX, SEM y UV/Vis para determinar sus propiedades texturales y
estructurales. Se determinó la fuerza y cantidad de sitios básicos en la superficie
de las muestras mediante la termodesorción de una molécula sonda como el CO2,
seguida a través de espectroscopia IR, encontrándose un incremento ligero en la
presencia de sitios básicos en las mismas. Los resultados de actividad catalítica
están relacionados con la incorporación e incremento del óxido alcalino en donde
se reduce la hidrogenación con cantidades menores al 5% de Li2O. Finalmente
este trabajo contribuye al entendimiento del uso de soportes de baja acidez como
alternativa para soportar fases activas de CoMo, los cuales preservan la
hidrodesulfuración y no hidrogenan en demasía los insaturados.
