“EFECTO DEL CONTENIDO DE ÓXIDO DE LITIO EN FORMULACIONES CATALÍTICAS CoMo/Al2O3-MgO-Li2O(x) PARA LA HIDRODESULFURIZACIÓN DE DIBENZOTIOFENO”

Abstract

El desarrollo de formulaciones catalíticas convencionales a base de Co(Ni)Mo usando soportes catalíticos de alúmina (Al2O3) con alta acidez han adquirido un gran interés para los investigadores, quienes han reportado la remoción de azufre (S) contenido en fracciones del petróleo, sin embargo estas formulaciones presentan el inconveniente de hidrogenar estas moléculas, lo cual disminuye la cantidad de insaturados presentes en estas fracciones del petróleo. Esto nos lleva a la modificación del catalizador convencional de Co(Ni)Mo/Al2O3 disminuyendo su acidez con la adición de magnesia (MgO), por otra parte la magnesia contenida en el soporte presenta la desventaja de baja estabilidad textural y estructural sobre todo cuando esta se expone al medio ambiente, debido a la naturaleza higroscópica de la magnesia al transformarse de MgO a Mg(OH)2 y MgCO3, lo cual lleva a un colapso en la superficie específica accesible. Motivo por el cual usando algún aditivo que puede ser un óxido alcalino que pueda promover la estabilidad estructural, textural y baja acidez de las formulaciones catalíticas convencionales que contengan magnesia. En este trabajo se propone la adición en la formulación catalítica de diferentes contenidos de un óxido alcalino, como lo es el óxido de litio Li2O de forma que se pueda encontrar cual es el contenido óptimo para obtener una buena remoción de azufre sin hidrogenar en demasía los insaturados. Estas formulaciones se caracterizaron por diferentes técnicas como, Fisisorción de N2, FTIR, Raman, DRX, SEM y UV/Vis para determinar sus propiedades texturales y estructurales. Se determinó la fuerza y cantidad de sitios básicos en la superficie de las muestras mediante la termodesorción de una molécula sonda como el CO2, seguida a través de espectroscopia IR, encontrándose un incremento ligero en la presencia de sitios básicos en las mismas. Los resultados de actividad catalítica están relacionados con la incorporación e incremento del óxido alcalino en donde se reduce la hidrogenación con cantidades menores al 5% de Li2O. Finalmente este trabajo contribuye al entendimiento del uso de soportes de baja acidez como alternativa para soportar fases activas de CoMo, los cuales preservan la hidrodesulfuración y no hidrogenan en demasía los insaturados.