Evaluación de la toxicidad inducida por Fluconazol utilizando como bioindicador a Xenopus laevis

Abstract

Fluconazol es un fármaco antifúngico perteneciente al grupo azol, donde debido a sus propiedades farmacocinéticas sobresalientes y la baja toxicidad con la que cuenta, este fármaco es una extraordinaria opción para prevenir y tratar las infecciones causadas por hongos no filamentosos. Este fármaco se llega adquirir sin la necesidad de asistir al médico para obtener una receta, por lo tanto, es de fácil acceso, lo que conduce a que su uso sea de forma imprudente teniendo como resultado la presencia de este agente antifúngico en diversas matrices acuáticas. Este estudio tiene el objetivo de evaluar los cambios que se presenten en el desarrollo embrionario y los efectos tóxicos inducidos por fluconazol (FCZ) en embriones de Xenopus laevis, haciendo uso de la metodología establecida en la guía estándar de la American Society for Testing Materials (2019) (ASTM E 1439-12). Donde se expusieron en diferentes concentraciones ambientalmente relevantes a 24, 48, 72 y 96 horas, posterior a ello se determinó la concentración letal del 50 % (CL50) dando un resultado de 2.88196 mg/L, la concentración efectiva del 50% de malformaciones (CE50) de 4.17060 mg/L, el índice teratogénico (IT) calculado mediante la relación IT=(CL50) / (CE50) obteniendo un IT= 0.691, concentración mínima para inhibir el crecimiento (CMIC), así como las principales malformaciones inducidas por el FCZ. De acuerdo a los resultados obtenidos sugieren que el FCZ es más embrioletal que teratógeno en embriones de Xenopus laevis, lo cual es de gran importancia tener en cuenta el daño que causa al medio ambiente si no es utilizado de forma correcta.