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Modelos experimentales en optogenética y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas motoras
Este método pionero involucra el uso de luz en longitudes de onda de 280-570 nm,
para controlar la actividad de los canales iónicos de rodopsina y halorodopsina en neuronas de
hipocampo, giro dentado y cerebelo. De esta forma se emula un interruptor molecular en el
intrincado circuito neuronal, que activando o inhibiendo una neurona individual e incluso varios
conglomerados de redes neuronales permiten un control de la actividad eléctrica neuronal.
Los sustratos clave usados en la optogenética son proteínas sensibles a la luz denominados
«actuadores optogenéticos» los cuales son una subfamilia de proteínas retinilidenas (rodopsinas)
que funcionan como canales iónicos sensibles a la luz.
La optogenética se ha aplicado con éxito en la investigación en neuromodulación, mostrándose
como una prometedora herramienta para el tratamiento de varias enfermedades motoras
neurodegenerativas al inhibir circuitos hiperactivos de forma selectiva y precisa, ello sin los
efectos lesivos secundarios de la quimioterapia común y con la garantía posible de que el
procedimiento tenga un efecto a largo plazo sobre la base funcional.
Descripción:
Los sustratos clave usados en la optogenética son proteínas
sensibles a la luz. El control neuronal preciso es logrado
usando los denominados «actuadores optogenéticos» los
cuales son una subfamilia de proteínas retinilidenas (rodopsinas)
que funcionan como canales iónicos sensibles a la luz
sirviendo como fotorreceptores sensoriales en las algas verdes
unicelulares, controlando el fenómeno de la fototaxis.
Estos canales que se denominan «canalrodopsinas (ChR)»
son expresados en las células de otros organismos como las
medusas y algunas archeobacterias, permitiendo controlar
la excitabilidad eléctrica por medio del influjo de calcio.
Modelos experimentales en optogenética y su aplicación en enfermedades neurodegenerativas motoras
Autor
Ortiz Vilchis, Cristian Miguel
Fecha de publicación
2015-08-28
Editor
Universidad Autónoma del Estado de México
Tipo de documento
Artículo
Palabras clave
Optogenética
Terapia genética
Transgénico
Neurología
Motoneurona
Cerebelo
Enfermedad
neurodegenerativa
Hipotálamo
Epilepsia
Célula granulosa
Lóbulo temporal
Modelo knock-out
Fibra óptica
Enfermedad motora
Rodopsina
Halorodopsina
Canalrodopsina
Optogenetic
Gene therapy
Genetic Modification
Neurology
Motor neuron
Cerebellum
Neurodegenerative disease
Hypothalamus
Epilepsy
Granulosa cell
Temporal lobe
Knock-out model
Optical fiber
Motor disease
Rodopsin
Halorodopsin
Channelrhodopsin
Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)