Evaluación de la toxicidad inducida por un efluente hospitalario sobre Xenopus laevis y Lithobates catesbeianus utilizando el ensayo FETAX

Abstract

La contaminación acuática es actualmente una de las principales preocupaciones a nivel mundial, los contaminantes que son vertidos a ambientes acuáticos provienen principalmente de industrias, hospitales y hogares, en los que una gran variedad de productos son desechados diariamente, dentro de ellos podemos resaltar la presencia de los contaminantes emergentes, un grupo de sustancias sobre las cuales se conoce poco acerca del daño que podrían causar y no se encuentran regulados en el medio ambiente. Dentro de los centros hospitalarios se realizan diversas actividades con fines de diagnóstico, prevención y tratamiento de enfermedades, para las cuales se hace uso de una variedad de sustancias, la mayoría con actividad biológica. Son pocos los estudios que se han realizado sobre el potencial tóxico de estos efluentes, por otro lado se ha reportado la presencia de diversos grupos de fármacos, detergentes, surfactantes entre otras sustancias en efluentes hospitalarios, además de estudios relacionados con toxicidad aguda en especies como Cyprinus carpio y Pseudorasbora parva. Estudios recientes han demostrado que los efluentes hospitalarios son capaces de inducir estrés oxidativo en Cyprinus carpio. Dado que el estrés oxidativo genera diversas especies reactivas que son capaces de interactuar con el material genético, interferir con señales de transducción y reducir la eficacia en cuanto a proliferación celular, es de importancia evaluar el daño que pueden inducir este tipo de efluentes y su relación con teratogénesis en especies acuáticas; en este proyecto se utilizaron como bioindicadores a Xenopus laevis y Lithobates catesbeianus evaluando así, mortalidad, malformaciones, severidad de las malformaciones e inhibición del crecimiento para lo cual se utilizó el ensayo FETAX además de estrés oxidativo determinando el contenido de hidroperóxidos, grado de lipoperoxidación, contenido de proteínas carboniladas, y la actividad de las enzimas antioxidantes superóxido dismutasa y catalasa.