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dc.contributor Cuevas-Yañez, Erick
dc.contributor.author González Mojica, Norberto
dc.date.accessioned 2018-03-06T16:28:09Z
dc.date.available 2018-03-06T16:28:09Z
dc.date.issued 2017-11-16
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/71110
dc.description.abstract El estudio de la reactividad de N-óxidos de heterociclos aromáticos es un tema de interés creciente hoy en día. La investigación se ha enfocado en la formación de enlaces C-X por medio de metales de transición en N-óxidos de 1,2,3-triazoles tipo 1,2, tal y como lo demostró Keith Fagnou y colaboradores con en el N-óxido de piridina.1-4 Esta área de la química puede desempeñar un papel importante en la formación eficiente de nuevos derivados de 1,2,3-triazoles, que se sabe, tienen un rol importante en muchas áreas de la ciencia. La química de N-óxidos tipo 1,3 de 1,2,3-triazoles no ha sido explorada, pero, como se demuestra, resulta ser una química relevante al tener una reactividad hacia los C4 y C5 sin la racionalización de estructuras resonantes, muy semejante a las sales de triazolonio para la formación de carbenos atípicos. En los estudios reportados, los 1,2,3-triazoles empleados son sintetizados por algún método de ciclación oxidativa.5,6 Esta tesis describe la obtención de N-óxidos tipo 1,3 de 1,2,3-triazoles provenientes de la cicloadicón alquino-azida catalizada por Cu (I) en un sistema H2O2-CF3CO2H. Se describe la ventaja de usar el TFPAA en comparación de otros peroxiácidos empleados. La aplicación de esta metodología se limita a 1,2,3-triazoles cuyos grupos funcionales no sean sensibles a medios ácidos fuertes; tal fue el caso del estudio de la N-oxidación de 1,2,3-triazoles derivados de éteres propargílicos. Se hizo un estudio comparativo de las propiedades químicas y físicas de los N-óxidos y los 1,2,3-triazoles con los resultados obtenidos de Resonancia Magnética Nuclear de 1H, 13C, Espectroscopía de Infrarrojo y Espectrometría de masas. Los resultados obtenidos de nueve nuevos ejemplos de N-óxidos de 1,2,3-triazoles, que no se han informado en la literatura, reflejan las ventajas de utilizar la cicloadición alquino-azida catalizada por cobre (I); ésta resulta ser una nueva metodología, sencilla y práctica para síntesis de estos compuestos, lo cual es un buen comienzo para determinar su reactividad hacia reacciones como la O-acilación y reacciones de acoplamiento cruzado. es
dc.description.sponsorship CONACYT es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.rights closedAccess es
dc.rights closedAccess es
dc.subject N-oxido es
dc.subject triazol es
dc.title Estudio de la Oxidación de 1,2,3-triazoles en presencia de un sistema H2O2-CF3CO2H es
dc.type Tesis de Licenciatura es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Química es
dc.ambito Local es
dc.cve.CenCos 20401 es
dc.cve.progEstudios 57 es
dc.modalidad Tesis es


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  • Título
  • Estudio de la Oxidación de 1,2,3-triazoles en presencia de un sistema H2O2-CF3CO2H
  • Autor
  • González Mojica, Norberto
  • Colaborador
  • Cuevas-Yañez, Erick
  • Fecha de publicación
  • 2017-11-16
  • Editor
  • Universidad Autónoma del Estado de México
  • Tipo de documento
  • Tesis de Licenciatura
  • Palabras clave
  • N-oxido
  • triazol
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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