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dc.contributor.author Aguirre de Paz, José Guadalupe
dc.contributor.author González Calderón, Davir
dc.contributor.author González Romero, Carlos
dc.contributor.author Fuentes Benítes, Aydeé
dc.date.accessioned 2018-10-19T00:16:49Z
dc.date.available 2018-10-19T00:16:49Z
dc.date.issued 2018-05-02
dc.identifier.issn 0040-4039
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/94891
dc.description En este artículo de investigación se describe la sóintesis química y de seis derivados de la Rufinamida así como su evaluación biológica como antimicótico es
dc.description.abstract The exploration of azide-enolate cycloaddition in the synthesis of novel Rufinamide analogs is reported for the first time. A very simple procedure involving the use of β-ketonitriles as dipolarophiles afforded 5-aril/heteroayl Rufinamide derivatives in two steps. es
dc.description.sponsorship Secretaría de Investigación y Estudios Avanzados de la Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.language.iso eng es
dc.publisher Tetrahedron Letters es
dc.rights embargoedAccess es
dc.rights embargoedAccess es
dc.subject 1,2,3-Triazoles es
dc.subject Azide-enolate cycloaddition es
dc.subject Rufinamide analogs; es
dc.subject Research Subject Categories::NATURAL SCIENCES es
dc.title Exploring azide-enolate cycloaddition in the synthesis of novel Rufinamide analogs es
dc.type Artículo es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Química es
dc.ambito Internacional es
dc.cve.CenCos 20401 es
dc.cve.progEstudios 657 es


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  • Título
  • Exploring azide-enolate cycloaddition in the synthesis of novel Rufinamide analogs
  • Autor
  • Aguirre de Paz, José Guadalupe
  • González Calderón, Davir
  • González Romero, Carlos
  • Fuentes Benítes, Aydeé
  • Fecha de publicación
  • 2018-05-02
  • Editor
  • Tetrahedron Letters
  • Tipo de documento
  • Artículo
  • Palabras clave
  • 1,2,3-Triazoles
  • Azide-enolate cycloaddition
  • Rufinamide analogs;
  • Research Subject Categories::NATURAL SCIENCES
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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