Síntesis y evaluación antifúngica de nuevos 1,2,3-triazoles obtenidos mediante la cicloadición [3+2] azida-enolato

Abstract

En el presente trabajo se llevó a cabo la síntesis de dos compuestos 1,2,3-triazoles derivados de una molécula de tienopiridina la cual presenta propiedades farmacóforas, estos compuestos fueron sintetizados por medio de la reacción de cicloadición [3+2] azida-enolato (Esquema 1), dichos compuestos fueron caracterizados por resonancia magnética nuclear de 1H y 13C. Es conocido que los núcleos de 1,2,3-triazol, tienen propiedades antifúngicas notables por lo que en este trabajo se realizaron pruebas de microdilución en caldo para calcular la concentración mínima inhibitoria de los compuestos sintetizados. Dichos compuestos fueron evaluados en levaduras (C. albicans., C. tropicalis., C. utilis,. C. krusei., C. glabrata., C. parapsilosis) de importancia clínica por ser considerados hongos oportunistas causantes de enfermedades nosocomiales.