Cinética del Ga-67 en ratones que no presentan captación normal

Abstract

El término radiación describe un proceso por el cual la energía producida en una reacción atómica es liberada y transferida a distancia. Las radiaciones se clasifican en ionizantes y no ionizantes dependiendo de su energía para producir iones a partir de los átomos con los que interactúan. Las RI pueden ser: radiación electromagnética (rayos x y gamma). La radiación gamma se emite desde el núcleo del átomo radiactivo durante su decaimiento hacia átomos más estables. Este decaimiento puede ir acompañado además por la emisión de rayos x y partículas. Un radioisótopo es un átomo radiactivo que decae por emisión de partículas radiactivas α, β o ɣ llegando a un estado estable. El empleo de radioisótopos en medicina, permite tener información sobre el estado y funcionamiento de diferentes tejidos y órganos. Los radioisótopos más usados en aplicaciones diagnósticas, además del 99m Tc, son el 131I, el 67Ga y el 201Tl. Tras la incorporación al organismo de material radiactivo, hay un período de tiempo durante el cual y a tasa variable, este material está irradiando los tejidos corporales vecinos. Su distribución espacial y temporal está regida por la vía de entrada, la forma fisicoquímica y el comportamiento metabólico del radionucleido y del compuesto transportador. El citrato de Ga-67 tiene una vida media física de 78 horas (3.26 días) y decae por captura de electrones emitiendo rayos gamma.

En el presente trabajo se estudió la cinética del citrato de Ga-67 (radionúclido empleado para la detección de sitios de inflamación e infección) de un grupo control de ratones CD-1 que presentaba una depuración ultra rápida. Por lo anterior se criaron y alimentaron 25 ratones macho CD-1 y 5 hembras CD-1. Entre las 10 y 11semanas, se les administró el radiofármaco citrato de Ga-67 por vía intraperitoneal, con un promedio de 380.24 ± 49.35µCi por ratón. Los ratones que no presentaron captación a las 12 horas fueron sometidos nuevamente al radiofármaco y la depuración de este se cuantifico en un contador de pozo a las 2, 4, 6 y 8 horas. Los datos fueron registrados y procesados para construir el modelo biocinético de depuración ultra rápida.

El radiofármaco (sustancia química con contenido de un átomo radiactivo dentro de su estructura) fue evaluado en: Crías de hembra no captadora de citrato de Ga-67 y macho no sometido ni una vez al radiofármaco, crías de hembra no sometida ni una vez al radiofármaco y macho no captador de citrato de Ga-67, crías de hembra y macho no captador de citrato Ga-67, crías de hembras y machos no sometidos ni una vez al radiofármaco. Con los resultados obtenidos se concluye que la radiofarmacocinética en ratones que presentan rápida depuración se encuentra en las primeras 12 horas a diferencia de las 48 horas en ratones con cinética normal.