Resumen:
El presente trabajo de investigación presenta la síntesis de nuevas moléculas alcaloides derivadas de indolizinas análogas de moléculas inhibidoras de microtúbulos en células cancerígenas, dichos derivados de indolizina fueron
obtenidos e identificados como un par de isómeros estructurales en una relación equimolar.
El proceso de síntesis del núcleo de la indolizina se llevó a cabo a través de un novedoso proceso tándem aza-Wittig - condensación intramoleculas de imina y substitución electrofílica aromática, a partir del uso de intermediarios iminofosforanos y su reacción con dialdehídos heteroarílicos como el 2,3-tiofendicarboxaldehído. Por su parte, los derivados iminofosforanos fueron obtenidos a partir de la reacción de
Staudinger de la correspondiente azida orgánica y su reacción con trifenilfosfina.
Finalmente, las azidas orgánicas (materiales de partida), se obtuvieron por una reacción de condensación aldólica entre el azidoacetato de etilo y aldehídos heteroarilicos como el 3-tiofencarboxaldehído, 2-furanocarboxaldehido, 4-bromotiofen-2-carboxaldehido, 4-metiltiofen-2-carboxaldehido, 4-feniltiofen-2-carboxaldehido, 5-feniltiofen-2-carboxaldehido, 5-fenilfuran-2-carboxaldehido y 1-metilpirrol-2-carboxaldehido