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dc.contributor Solis-Casados, Dora Alicia
dc.contributor Escobar alarcon, Luis
dc.contributor Klimova, Tatiana
dc.contributor.author Rodriguez Nava, Claudia Estefany
dc.date.accessioned 2020-02-25T23:22:32Z
dc.date.available 2020-02-25T23:22:32Z
dc.date.issued 2019-07-16
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/105848
dc.description.abstract Los problemas ambientales generados por emisión de gases contaminantes a la atmosfera provenientes de la combustión de algunas fracciones del petróleo usadas por vehículos automotores y máquinas de combustión interna, han obligado a las refinerías a disminuir la cantidad de contaminantes en los combustibles, entre los cuales se encuentra el azufre, que es uno de los precursores de la lluvia ácida. Los catalizadores que se usan en la actualidad en el proceso de hidrodesulfuración para la eliminación de azufre, llevan el proceso de remoción, hidrogenando las moléculas (Ruta de Hidrogenación), lo que promueve una disminución en el octanaje del combustible, motivo por el cual es deseable que se lleve a cabo la ruta de Desulfuración Directa. Se ha demostrado que con la disminución de la acidez en las formulaciones catalíticas se puede disminuir la hidrogenación de las moléculas por lo que en éste trabajo de investigación se estudia el efecto de la acidez del catalizador convencional CoMo(W)/Al2O3 al modificarlo con óxidos alcalinos como el MgO y K2O. Estas formulaciones se caracterizaron por diferentes técnicas como, Fisisorción de N2, Espectroscopía Infrarroja, Raman, DRX, SEM, XPS y UV/Vis para determinar sus propiedades texturales, estructurales y ópticas. Se determinó la fuerza y cantidad de sitios ácidos en la superficie de las muestras mediante la termodesorción de NH3. El análisis de tamaño y apilamiento de los sulfuros se llevó a cabo con Microscopía Electrónica de Transmisión de Alta Resolución. Finalmente se evaluó la actividad catalítica. Los resultados indican que la adición de MgO y K2O disminuyó la cantidad de sitios ácidos y su fuerza, sin embargo las fases activas se aglomeraron en los catalizadores más básicos generando una disminución en la actividad catalítica; sin embargo, los catalizadores mostraron una gran selectividad para productos como el bifenilo, que son las moléculas resultantes de la ruta de reacción de desulfuración directa. es
dc.description.sponsorship A CONACYT, por la beca otorgada durante los estudios de maestría y al COMECYT por el apoyo económico otorgado para la asistencia a eventos científicos. Proyecto UAEM-4488 por financiamiento para curso de XPS y compra de rectivos y mantenimiento de equipo CHEMBET3000 es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.rights openAccess es
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es
dc.subject selective hydrodesulphurization es
dc.subject CoMoW catalizadores es
dc.subject hidrodesulfuracion selectiva es
dc.subject acidez baja es
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es
dc.title Síntesis y Caracterización de formulaciones cataliticas CoMoW soportados en Al2O3-MgO-K2O es
dc.type Tesis de Maestría es
dc.provenance Científica es
dc.road Verde es
dc.organismo Química es
dc.ambito Nacional es
dc.cve.CenCos 20403 es
dc.cve.progEstudios 631 es
dc.modalidad Tesis es
dc.relation.vol 1


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  • Título
  • Síntesis y Caracterización de formulaciones cataliticas CoMoW soportados en Al2O3-MgO-K2O
  • Autor
  • Rodriguez Nava, Claudia Estefany
  • Director(es) de tesis, compilador(es) o coordinador(es)
  • Solis-Casados, Dora Alicia
  • Escobar alarcon, Luis
  • Klimova, Tatiana
  • Fecha de publicación
  • 2019-07-16
  • Editor
  • Universidad Autónoma del Estado de México
  • Tipo de documento
  • Tesis de Maestría
  • Palabras clave
  • selective hydrodesulphurization
  • CoMoW catalizadores
  • hidrodesulfuracion selectiva
  • acidez baja
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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