Resumen:
El cáncer renal es más común en hombres de tercera edad en países desarrollados. Se han presentado problemas para el diagnóstico y tratamiento, fomentando la metástasis del padecimiento. El tratamiento está basado en inhibidores de tirosin quinasa y se han identificado polimorfismos genéticos asociados con la eficacia y seguridad del tratamiento. El hallazgo, reporte y consideración de ellos, fomentará su optimización, seguridad y costo. El objetivo de este capítulo fue hacer una revisión exhaustiva acerca de los polimorfismos de nucleótido único relacionados con el tratamiento de carcinoma de células renales metastásico, para establecer una correlación con la selección y eficacia del tratamiento. Los artículos revisados fueron estudios clínicos, de 2010 a 2018. La ubicación genética del polimorfismo se revisó con la herramienta 1000 genomes browser de https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/, localizando el polimorfismo genético por el código rs. Los hallazgos demostraron que existe una asociación de polimorfismos genéticos con la susceptibilidad de desarrollar diferentes tipos de cáncer, así como probabilidad de presentar toxicidad ante el tratamiento. Con la revisión realizada se concluyó que el sunitinib es el tratamiento más empleado para cáncer renal metastásico, y la toxicidad cutánea como la más frecuente en los pacientes. Los polimorfismos fueron en el factor de crecimiento vascular endotelial y sus receptores, los cuales están asociados con el tratamiento de primera línea.
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