Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.creator Ricardo de la Cruz-Cordero
dc.creator Victoria Labastida-Galván
dc.creator Mario Fernández-Zertuche
dc.creator Mario Ordóñez
dc.date 2005
dc.date.accessioned 2016-03-16T17:17:29Z
dc.date.available 2016-03-16T17:17:29Z
dc.identifier http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47549404
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/39328
dc.description Reduction of (3S)-N,N-dibenzylamino-2-ketophosphonates 9a-d derived from L-amino acids was carried out with catecholborane at -20 oC to afford the (3S)-N,N-dibenzylamino-(2R)-hydroxy-phosphonates syn-10a-d, whereas the reduction of (3S)-N-benzylamino-2- ketophosphonates 13a-d with Zn(BH4)2 at -78 oC yield (3S)-N-benzylamino-( 2S)-hydroxyphosphonates anti-14a-d. The reduction in both cases was in good chemical yields and with high diastereoselectivity. The hydrolysis and hydrogenolysis of 10a-d and 14a-d afford the (3S)-amino-(2R)-hydroxyphosphonic acids 6 and (3S)-amino-(2S)- hydroxyphosphonic acids 7, respectively, which are analogues of phosphostatine.
dc.format application/pdf
dc.language eng
dc.language en
dc.publisher Sociedad Química de México
dc.relation http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475
dc.rights openAcess
dc.rights Journal of the Mexican Chemical Society
dc.source Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.4 Vol.49
dc.subject Química
dc.subject Phosphostatine
dc.subject aminophosphonic acids
dc.subject β-ketophosphonates,
dc.subject diastereoselective reduction
dc.title Preparation of Phosphostatine Analogues From L-amino acids
dc.type Artículo
dc.provenance Científica
dc.road Dorada


Ficheros en el ítem

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Visualización del Documento

  • Título
  • Preparation of Phosphostatine Analogues From L-amino acids
  • Editor
  • Sociedad Química de México
  • Tipo de documento
  • Artículo
  • Palabras clave
  • Química
  • Phosphostatine
  • aminophosphonic acids
  • β-ketophosphonates,
  • diastereoselective reduction
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

Mostrar el registro sencillo del ítem

Buscar en RI


Buscar en RI

Usuario

Estadísticas