en este trabajo se evaluó un modelo de diabetes tipo 2, basado en la administración secuencial de nicotinamidaestreptozotocina (225 y 65 mg/kg, respectivamente) a ratas Wistar macho y posteriormente tratadas con glibenclamida, aguda y subagudamente. Se emplearon diseños paralelos; el primero para establecer la dosis de nicotinamida que protege contra la destrucción total de células β producida por la estreptozotocina y el segundo para determinar la dosis de glibenclamida que produce el efecto hipoglucemiante en el modelo. Para su evaluación se midieron niveles de glucosa sanguínea y se examinaron cortes histológicos del páncreas. Los resultados mostraron que este modelo es adecuado para el estudio agudo, pero es necesario evaluar otras dosis de nicotinamida que protejan eficientemente a las células β del páncreas de la destrucción total provocada por la estreptozotocina y que sea útil para los estudios subagudos o crónicos, a fin de poder utilizarlo para la evaluación de la eficiencia de fármacos hipoglucemiantes.