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dc.contributor Cuevas-Yañez, Erick
dc.contributor.author Rodriguez Florencio, Janeth
dc.date.accessioned 2018-03-06T16:13:26Z
dc.date.available 2018-03-06T16:13:26Z
dc.date.issued 2018-01-31
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/71106
dc.description.abstract La necesidad de proveer nuevas y más eficaces alternativas para el tratamiento farmacológico de patologías, obliga a las áreas químicas de orgánica, medicinal y farmacéutica principalmente, a explorar el inmenso número de compuestos potencialmente activos, así como la creación de colecciones (bibliotecas) de nuevos compuestos con potencial actividad biológica. La “Química Click” permite acelerar el desarrollo integral para la obtención novedosa de sustancias farmacológicamente activas desde diversas áreas,1 permitiendo identificar nuevos candidatos farmacéuticos; que pueden ser preparados en condiciones ambientalmente amigables, a partir de reacciones regioselectivas que incluyen: el uso de agua y alcoholes; condiciones a temperatura ambiente sin el uso de medios inertes; con catalizadores reutilizables2 y facilidad operativa de separación de los productos de reacción. Por otra parte, la generación de intermediarios carbenos y carbenoides a partir de 1-sulfonil-1,2,3-triazoles se ha convertido en un área de interés debido a que se pueden preparar “bloques de construcción” aplicados a la obtención de estructuras polifuncionales con aplicaciones en química orgánica y medicinal, debido a que las reacciones de inserción intermolecular que presentan los intermediarios de tipo carbenoide con diversos nucleófilos son valiosas desde el punto de vista sintético, pues conducen a la preparación de compuestos que de otra manera (reacciones iónicas, por ejemplo) serían difíciles de obtener. Adicionalmente, la catálisis nanotecnológica aplicada en reacciones de Cicloadición Alquino-Azida Catalizada por Cobre (CuAAC), es económica y ambientalmente amigable que permite la obtención fácil y expedita de nuevas moléculas e intermediarios. Con base en lo anterior se comprovo la eficacia de nanoespongas Cu-Fe, para la formacion de de carbenoides, además se desarrollo una mnetodologia mas eficaz para la obtencion de N-H triazoles, a partir de los 1-sulfonil-1,2,3-triazoles, obtenidos facilmente a partir de la reaccion “click” de sulfonilazida con diversos alquinos terminales. es
dc.description.sponsorship CONACYT es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.rights closedAccess es
dc.rights No aplica es
dc.rights closedAccess es
dc.rights No aplica es
dc.subject Research Subject Categories::INTERDISCIPLINARY RESEARCH AREAS es
dc.title Estudio de la síntesis de 2-alcoxi-N-sulfoniliminas a partir de la inserción de carbenoides derivados de 1-sulfoniltriazoles catalizadas por nanopartículas cobre-hierro es
dc.type Tesis de Maestría es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Química es
dc.ambito Local es
dc.cve.progEstudios 657 es
dc.modalidad Tesis es


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  • Título
  • Estudio de la síntesis de 2-alcoxi-N-sulfoniliminas a partir de la inserción de carbenoides derivados de 1-sulfoniltriazoles catalizadas por nanopartículas cobre-hierro
  • Autor
  • Rodriguez Florencio, Janeth
  • Colaborador
  • Cuevas-Yañez, Erick
  • Fecha de publicación
  • 2018-01-31
  • Editor
  • Universidad Autónoma del Estado de México
  • Tipo de documento
  • Tesis de Maestría
  • Palabras clave
  • Research Subject Categories::INTERDISCIPLINARY RESEARCH AREAS
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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