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dc.contributor.advisor | Cuevas Yáñez, Erick; 88383 | |
dc.contributor.author | RODRIGUEZ FLORENCIO, JANETH![]() |
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dc.creator | RODRIGUEZ FLORENCIO, JANETH; 702026 | |
dc.date.accessioned | 2018-03-06T16:13:26Z | |
dc.date.available | 2018-03-06T16:13:26Z | |
dc.date.issued | 2018-01-31 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11799/71106 | |
dc.description.abstract | La necesidad de proveer nuevas y más eficaces alternativas para el tratamiento farmacológico de patologías, obliga a las áreas químicas de orgánica, medicinal y farmacéutica principalmente, a explorar el inmenso número de compuestos potencialmente activos, así como la creación de colecciones (bibliotecas) de nuevos compuestos con potencial actividad biológica. La “Química Click” permite acelerar el desarrollo integral para la obtención novedosa de sustancias farmacológicamente activas desde diversas áreas,1 permitiendo identificar nuevos candidatos farmacéuticos; que pueden ser preparados en condiciones ambientalmente amigables, a partir de reacciones regioselectivas que incluyen: el uso de agua y alcoholes; condiciones a temperatura ambiente sin el uso de medios inertes; con catalizadores reutilizables2 y facilidad operativa de separación de los productos de reacción. Por otra parte, la generación de intermediarios carbenos y carbenoides a partir de 1-sulfonil-1,2,3-triazoles se ha convertido en un área de interés debido a que se pueden preparar “bloques de construcción” aplicados a la obtención de estructuras polifuncionales con aplicaciones en química orgánica y medicinal, debido a que las reacciones de inserción intermolecular que presentan los intermediarios de tipo carbenoide con diversos nucleófilos son valiosas desde el punto de vista sintético, pues conducen a la preparación de compuestos que de otra manera (reacciones iónicas, por ejemplo) serían difíciles de obtener. Adicionalmente, la catálisis nanotecnológica aplicada en reacciones de Cicloadición Alquino-Azida Catalizada por Cobre (CuAAC), es económica y ambientalmente amigable que permite la obtención fácil y expedita de nuevas moléculas e intermediarios. Con base en lo anterior se comprovo la eficacia de nanoespongas Cu-Fe, para la formacion de de carbenoides, además se desarrollo una mnetodologia mas eficaz para la obtencion de N-H triazoles, a partir de los 1-sulfonil-1,2,3-triazoles, obtenidos facilmente a partir de la reaccion “click” de sulfonilazida con diversos alquinos terminales. | es |
dc.description.sponsorship | CONACYT | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.publisher | Universidad Autónoma del Estado de México | es |
dc.rights | openAccess | es |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject | Research Subject Categories | es |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | |
dc.title | Estudio de la síntesis de 2-alcoxi-N-sulfoniliminas a partir de la inserción de carbenoides derivados de 1-sulfoniltriazoles catalizadas por nanopartículas cobre-hierro | es |
dc.type | Tesis de Maestría | es |
dc.provenance | Científica | es |
dc.road | Dorada | es |
dc.organismo | Química | es |
dc.ambito | Local | es |
dc.cve.progEstudios | 657 | es |
dc.modalidad | Tesis | es |
dc.audience | students | es |
dc.audience | researchers | es |
dc.type.conacyt | masterThesis | |
dc.identificator | 2 |