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dc.contributor.author PLATA VARGAS, EDUARDO
dc.contributor.author De la Cruz Hernández, Cinthia Yareli
dc.contributor.author DORAZCO GONZALEZ, ALEJANDRO
dc.contributor.author FUENTES NORIEGA, INES
dc.contributor.author MORALES MORALES, DAVID
dc.contributor.author GERMAN ACACIO, JUAN MANUEL
dc.creator PLATA VARGAS, EDUARDO; 811740
dc.creator De la Cruz Hernández, Cinthia Yareli;#0000-0002-3169-8144
dc.creator DORAZCO GONZALEZ, ALEJANDRO; 205445
dc.creator FUENTES NORIEGA, INES; 253114
dc.creator MORALES MORALES, DAVID; 19259
dc.creator GERMAN ACACIO, JUAN MANUEL; 102452
dc.date.accessioned 2019-01-17T23:42:29Z
dc.date.available 2019-01-17T23:42:29Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=47553303004
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/97057
dc.description The reaction by melt mixing at 220 °C of the antihypergly-cemic drug metformin hydrochloride1with dehydrated sodium suc-cinate yields efficiently the organic salt [MET]2[SUC]2(H-MET+=metforminium and SUC2-= succinate). Solid state CPMAS NMR13Cspectroscopy experiments, powder X-ray diffraction and FT-IR re-sults support the formation of the pharmaceutical salt2in goodyields. Besides, thecharged-assisted hydrogen bonding interactionsof type N-H...-O(carboxylate) were thoroughly analyzed by singlecrystal X-Ray diffraction techniques. Thus, the pharmaceutical salt2possesses considerable thermal differences when compared to thepure starting reagents. In addition, intrinsic dissolution rate expe-riments in buffered aqueous solutions at pH= 6.8 showed a sus-tained-release behavior of the drug in2with a constant value ofKint= 0.885 mg/min * cm2.
dc.format application/pdf
dc.language.iso eng es
dc.publisher Sociedad Química de México
dc.relation http://www.redalyc.org/revista.oa?id=475
dc.rights Journal of the Mexican Chemical Society
dc.rights openAccess es
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.source Journal of the Mexican Chemical Society (México) Num.3 Vol.61
dc.subject Química
dc.subject Diabetes
dc.subject Metformin
dc.subject X-ray structures
dc.subject ssCPMAS NMR13C
dc.subject Melting
dc.subject Succinate
dc.subject mechanochemistry
dc.subject green chemistry
dc.subject Química es
dc.subject Diabetes es
dc.subject Metformin es
dc.subject X-ray structures es
dc.subject ssCPMAS NMR13C es
dc.subject Melting es
dc.subject Succinate es
dc.subject mechanochemistry es
dc.subject green chemistry es
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.title Synthesis of Metforminium Succinate by Melting. Crystal Structure, Thermal, Spectroscopic and Dissolution Properties
dc.title Synthesis of Metforminium Succinate by Melting. Crystal Structure, Thermal, Spectroscopic and Dissolution Properties es
dc.type Artículo
dc.type Artículo es
dc.road Dorada es
dc.ambito Nacional es
dc.audience students es
dc.audience researchers es
dc.type.conacyt article
dc.identificator 2


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  • Título
  • Synthesis of Metforminium Succinate by Melting. Crystal Structure, Thermal, Spectroscopic and Dissolution Properties
  • Synthesis of Metforminium Succinate by Melting. Crystal Structure, Thermal, Spectroscopic and Dissolution Properties
  • Autor
  • PLATA VARGAS, EDUARDO
  • De la Cruz Hernández, Cinthia Yareli
  • DORAZCO GONZALEZ, ALEJANDRO
  • FUENTES NORIEGA, INES
  • MORALES MORALES, DAVID
  • GERMAN ACACIO, JUAN MANUEL
  • Fecha de publicación
  • 2017
  • Editor
  • Sociedad Química de México
  • Tipo de documento
  • Artículo
  • Artículo
  • Palabras clave
  • Química
  • Diabetes
  • Metformin
  • X-ray structures
  • ssCPMAS NMR13C
  • Melting
  • Succinate
  • mechanochemistry
  • green chemistry
  • Química
  • Diabetes
  • Metformin
  • X-ray structures
  • ssCPMAS NMR13C
  • Melting
  • Succinate
  • mechanochemistry
  • green chemistry
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

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